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網(wǎng)狀纖維染色銀染實驗服務

網(wǎng)狀纖維染色銀染實驗服務

產品型號:

所屬分類:病理學檢測實驗

產品時間:2024-08-30

簡要描述:實驗技術簡介:網(wǎng)狀纖維(reticular fiber)網(wǎng)狀纖維在疏松結締組織中含量較少,纖維較細,有分支,彼此交織成網(wǎng)狀。用浸銀法可將纖維染成黑色,故又稱嗜銀纖維(argyrophilic fiber)。

詳細說明:

 

網(wǎng)狀纖維染色銀染實驗服務

 

實驗技術簡介:網(wǎng)狀纖維(reticular fiber)網(wǎng)狀纖維在疏松結締組織中含量較少,纖維較細,有分支,彼此交織成網(wǎng)狀。用浸銀法可將纖維染成黑色,故又稱嗜銀纖維(argyrophilic fiber)。電鏡觀察,網(wǎng)狀纖維具有等間距的橫紋結構,其化學成分也是膠原蛋白,和膠原纖維相似。網(wǎng)狀纖維的嗜銀性是由于包在原纖維上的糖蛋白所致。

實驗技術原理:氨銀液被組織吸咐與組織中的蛋白結合,經(jīng)甲醛還原成黑色的金屬銀沉積于組織內及表面。用氯化金調色后,再用硫代硫酸鈉液洗去未還原的銀鹽,從而將組織內的網(wǎng)狀纖維清晰地顯示出來。

 

實驗操作流程:

1、切片脫蠟至水,蒸餾水洗,

2、用0.5%高 錳酸鉀氧化5min,

3、自來水洗,繼用蒸餾水洗,

4、用2%草酸漂白切片2min,

5、自來水洗,蒸餾水洗,

6、2%硫酸鐵鈹媒染5min,

7、水洗,蒸餾水洗,

8、滴入氨性銀溶液浸染3 -5min,

9、蒸餾水洗數(shù)次, 

10、 10%甲醛液還原5-10min,

11、水洗2min,

12、用核固紅染色10-15min,

13、水洗10min, 各級酒精脫水,

14、 常規(guī)透明,中性樹膠封固。

結果:網(wǎng)狀纖維黑色,核紅色,膠原纖維黃棕色。

 

實驗注意事項:

客戶提供:

1、組織樣品:新鮮組織放入液氮或80度保存,組織不少于100mg;

2、培養(yǎng)細胞:通過細胞計數(shù)取不少于2x106個細胞于EP管,加入0 .5ml生理鹽水或蛋白保護劑,溝后保存于冰箱(-80°C, 避免反復凍融) ;

3、血液細胞標本:以抗凝管保存血樣或以淋巴細胞分離液分離細胞后加入05ml生理鹽水或蛋白保護劑,保存(-80°C可長期保存,避免反復凍融) ;

4、血清或細胞培養(yǎng)液標本:離心去掉雜質后取上清入EP管,保存(49C可保存15-20天, -80°C可長期保存,避免反復凍融) ;

5、石蠟切片,冰凍切片以及細胞爬片,涂片等。

6、樣本運輸:可選擇以下任何一種方式寄送標本

組織樣本、細胞樣本以干冰運輸或加入蛋白保護劑后,加冰袋寄送;

細胞樣本也可直接寄送培養(yǎng)瓶(密封保證不污染、培養(yǎng)液不漏出) ;

血清或上清液直接加冰袋寄送(視快遞時效一般控制在2-3天內),

 

交付標準:

1、圖片;

2、完整項目報告(材料、試劑、儀器、方法、數(shù)據(jù)分析、實驗結果)。

其他:

1、所使用的玻璃儀器,須用清潔液處理。

2、配制氨銀溶液時,氨水加入的量不能過多或不足,過多感應下降,會使液體過堿,滴染時,切片容易脫落,過少則感應上升,浸染效果不佳,不好掌握。

3、配制氨銀液時,有可能用玻璃蒸餾水。

4、使用的化學試劑應盡量用分析純以上。

5、切片氧化漂白應*,不能使殘存的福爾馬林留于片上,否則將導致過早還原而使浸染不均勻。

6、如果有某種原因而導致切片脫落時,應使用涂膠的載片,以增加附貼性。

7、如有可能,氨銀溶液以新配為佳,但也可保存于4°C冰箱中達一 個月左右,這種液體易揮發(fā),用后即須蓋緊,當沉淀物出現(xiàn)時,該溶液應拋棄。

8、應秀氯化金調色時,可將膠原纖維著染的黃棕色去除掉。

 

實驗代做服務:

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化

熒光定量PCR

動物模型服務

流式細胞檢測

ROS氧化分析

激光共聚焦

DNA甲基化實驗

細胞劃痕

鈣離子濃度檢測

掃描電鏡實驗

microRNA測序

動物實驗

探針合成

ATP/ADP檢測

石蠟/冰凍切片

定點突變

線粒體膜電位(MMP)檢測

細胞生長曲線的測定

藥理毒理動物實驗

 

免疫共沉淀

真核表達載體構建

染色質免疫沉淀CHIP

非標定量(Label-free)實驗



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