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Ig的生物學(xué)活性Ig的重要生物學(xué)活性為特異性結(jié)合抗原，并通過C區(qū)介導(dǎo)一系列的生物效應(yīng)。包括肌體補體、親和細(xì)胞等作用，zui終排除外來抗原的目的。1.與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合抗體分子和相應(yīng)抗原結(jié)合時，其Fab片段的V區(qū)起到了決定性作用。其結(jié)合的原...

細(xì)胞培養(yǎng)--清潔劑的選擇由于多數(shù)培養(yǎng)是在玻璃器皿中進(jìn)行,所以玻璃表面的質(zhì)量（電荷,化學(xué)殘留物）到關(guān)重要.現(xiàn)在大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)使用的是一次性的塑料器皿,所以對于清洗玻璃器皿的主要要求是:1,清潔劑能非常有效地去除玻璃器皿上的殘留物;2,清洗后無...

無血清培養(yǎng)基的研發(fā)研制針對特殊細(xì)胞系或原代培養(yǎng)的無血清培養(yǎng)基主要有兩種方法.*種方法是找到一個相關(guān)細(xì)胞類型的培養(yǎng)基已知配方,加入或不加10%~20%的透析血清,在減少血清的同時,逐一或成組的改變培養(yǎng)基成分直到培養(yǎng)基達(dá)到你所特殊需要的*條件....

無血清的培養(yǎng)基的制備現(xiàn)在應(yīng)用的無血清培養(yǎng)基種類很多,一些廠家可提供針對特殊類型細(xì)胞的無血清培養(yǎng)基.制備無血清培養(yǎng)基的操作方法與制備常規(guī)培養(yǎng)基的程序大致相同.配制時要用超純的試劑和水,小心配制Ca2+,Fe2+或Fe3+的溶液,防止產(chǎn)生沉淀....

適應(yīng)無血清培養(yǎng)基許多連續(xù)細(xì)胞系,如HeLa,CHO-K1或小鼠骨髓廇可能可以適應(yīng)于缺乏血清的生長環(huán)境.適應(yīng)過程常常是一個很長的選擇周期,此間只有細(xì)胞群體中的少數(shù)被選擇出來,因此在此選擇過程中確保細(xì)胞系的性質(zhì)不喪失是很重要的.如果是骨髓瘤細(xì)胞...

細(xì)胞培養(yǎng)—準(zhǔn)備試劑與用品用于組織培養(yǎng)的所有化學(xué)試劑與玻璃器皿都有其各自的保存方法.微量的重金屬和其他有毒物質(zhì)很難去除,只有在培養(yǎng)物逐漸衰退時才能察覺出它們的影響,這說明要用不同的物質(zhì)清洗不同的玻璃器皿.盡管器皿的污染程度可能很低,但用于組織...

無血清培養(yǎng)基的選擇如果使用無血清培養(yǎng)基是為了促進(jìn)一種特殊類型細(xì)胞的生長,那么這種選擇性是由培養(yǎng)基的選擇性決定的（例如,MCKB153用于培養(yǎng)表皮角質(zhì)細(xì)胞,LHC-9用地培養(yǎng)支氣管上皮細(xì)胞,HITES用于培養(yǎng)小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,MCKB130用于...

細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備與液體的滅菌所有培養(yǎng)過程中接觸到的設(shè)備和試劑都要進(jìn)行滅菌,滅菌方法的選擇主要取決于物品在高溫下的穩(wěn)定性,通常情況下,如果物品可抗高溫,如金屬,玻璃,耐熱的塑料（如PTFE）,就可采用干熱滅菌法,這是zui簡單有效的方法之一,這種...

無血清傳代培養(yǎng)黏附因子:如果除掉血清,就必須直接在培養(yǎng)基中加入25-50ug/ml的粘連蛋白或1-5ug/ml的層粘連蛋白用以處理塑料培養(yǎng)器皿的生長表面.用1mg/ml的多聚L-融賴氨酸預(yù)處理塑料培養(yǎng)器皿,可增強人類二倍體成纖維細(xì)胞的存活率...

大鼠toll樣受體2（TLR2）試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中toll樣受體2（TLR2）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠toll樣受體2（TLR2）水平。用純...